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医疗器械 相关话题

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配资查查 证券时报记者 潘玉蓉 高端医疗器械是“国之重器”,被视为国家制造能力和科技发展水平的重要标志。深圳是国内高端医疗器械产业的集聚地之一,不仅诞生了迈瑞医疗、华大基因、新产业等进入全球医疗器械百强的知名公司,还产生了诸多细分领域的隐形冠军。 深圳市医疗器械行业协会数据显示,2023年,深圳医疗器械产值990亿元,占全国大概10%,出口占比也近10%,多年位居全国中大城市首位。根据规划,全市医疗器械2025年营业收入将达到2000亿元。 深圳医疗器械产业何以聚集,为何变强?集群内的产业链、
中国医疗器械版图生变线上股票配资公司。 “高性能压电材料一直是比较敏感的技术,最早想从国外买是很难的。关税是比较好的契机,使得国内的合作伙伴转向使用国内的材料,给了我们很好的机会去尝试。”在动脉网近日举办的第九届未来医疗生态峰会上,无锡怡声微纳医疗科技公司的创始人程培峰表示。 数家中国医疗器械企业对第一财经透露,贸易摩擦对出口影响可控,而国内市场的替代性机会出现了。跨国影像设备公司如GE医疗、西门子医疗等持续多年进行中国本土化,现在可能是其深度国产化的契机。 一个机会 “美国的医疗设备公司也面
热点栏目 自选股 数据中心 行情中心 资金流向 模拟交易 客户端 炒股就看金麒麟分析师研报,权威,专业,及时如何融资融券,全面,助您挖掘潜力主题机会! 21世纪经济报道记者 唐唯珂 广州报道 近日,多家医疗器械企业交出2024年业绩成绩单。 综合来看,2024年,国内医疗器械行业整体增长承压,市值缩水,但细分领域发展分化,结构性机会突出。 数据显示,2024年初,医疗器械板块市值高达1.54万亿元,然而截至年末,市值降至1.31万亿元,缩水约14.8%,平均股价也下跌了12.84%。但国内医疗
医疗器械股早盘集体飘红,微创机器人-B(02252)上涨5.59%,报17.76港元;爱康医疗(01789)上涨4.89%,报6.22港元;微创医疗(00853)上涨3.73%,报8.03港元;沛嘉医疗-B(09996)上涨2.47%,报5.39港元;启明医疗-B(02500)上涨2.19%,报2.33港元。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立中国10个靠谱的配资平台,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作
国家药监局最新发布股票网上配资,全文如下: 2025年2月,国家药监局共批准注册医疗器械产品188个。其中,境内第三类医疗器械产品150个,进口第三类医疗器械产品26个,进口第二类医疗器械产品11个,港澳台医疗器械产品1个,目录如下: 2025年2月批准注册医疗器械产品目录 序号 产品名称 注册人名称 注册证编号 境内第三类医疗器械 1 经导管二尖瓣夹系统 杭州端佑医疗科技有限公司 国械注准20253130304 2 主动脉覆膜支架系统 先健科技(深圳)有限公司 国械注准20253130305
什么是美国 FDA 代理人股市的杠杆是指什么 在美国,食品药品监督管理局(FDA)的监管覆盖医疗器械、食品、化妆品、药品等多个与公众健康息息相关的领域。对于外国制造商而言,要想将产品打入美国市场,指定一位 FDA 代理人是绕不开的关键环节。简单来说,美国 FDA 代理人是指在美国或在美国拥有商业场所,由国外工厂为进行 FDA 注册而指定的注册代理人 。 从法律层面来看,FDA 有着明确且严格的规定,国外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在踏入美国市场的大门前,必须完成注册流程,同时指定一位美国
证券之星消息,宏德股份(301163)02月12日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。 投资者:公司在医疗器械领域的铸件产品需求不断增加。公司与西门子医疗、东软医疗等知名企业合作,提供高精度、高质量的铸件产品,支持医疗设备的技术升级和市场扩张,能详细介绍一下都有哪些医疗器械吗 宏德股份董秘:尊敬的投资者,您好!公司医疗器械领域的主要产品为CT机框架。感谢您的关注! 投资者:海上风电需要打造的是生态而不是单纯的发电,不知道宏德股份有没有参与或者接触海上风电的生态建设? 宏德股份董秘:尊敬的投
股票配资哪儿好 本周行情回顾: 2025年3月31日-2025年4月3日,上证指数跌0.28%,报3342.01点。创业板指跌2.95%,报2065.40点。深证成指跌2.28%,报10365.73点。医疗器械指数涨1.48%,跑赢上证指数1.75%。前五大上涨个股分别为伟思医疗、热景生物、海利生物(603718)、翔宇医疗、威高骨科。 行业新闻摘要: 1:河南省洛阳正骨医院成为三级冲击波治疗中心建设达标单位。 2:全国首证!国产器械破局静脉曲张治疗。 3:脑血管病药械研发北京市重点实验室成立
在郑州市,从事医疗器械经营活动的企业炒股杠杆是什么,必须依法取得《医疗器械经营许可证》。该证件是确保医疗器械产品安全有效、保障公众健康的重要法定资质。办理过程需严格遵循国家药品监督管理局及河南省药品监督管理局的相关法律法规与指导原则。 办理医疗器械经营许可证需满足一系列条件,包括但不限于:具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或人员;具备与所经营医疗器械相适应的经营场所和贮存条件;建立健全医疗器械质量管理制度等。具体流程包括提交申请资料、资料审核、现场核查及审批发证等环节。申请人需准备企
国家药监局日前发布《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措(征求意见稿)》股票杠杆网,针对医用机器人、人工智能医疗器械等前沿领域推出一系列创新支持政策。拟出台的最新政策聚焦全生命周期监管,提出十项关键举措,覆盖审评审批优化、标准体系建设、上市后监管强化等全链条。其中,对国内首创、国际领先的高端医疗器械实施“创新特别审查”程序,并明确人工智能、脑机接口等前沿技术的注册指导政策。在审批流程优化方面,政策提出将审评重心前移至研发阶段,探索“附条件批准”机制,并简化核心算法优化的人工智能
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